Anomalía cromosómica que tiene lugar cuando se dan dos cortes dentro de un mismo cromosoma y el segmento intermedio gira 180° (se invierte) y se vuelve a unir, formando un cromosoma que estructuralmente tiene la secuencia cambiada. Normalmente no hay riesgo de problemas para el individuo si la inversión es de origen familiar (heredado de uno de los progenitores). Hay un riesgo algo mayor si es una mutación nueva, debido posiblemente a la interrupción de una secuencia clave de un gen.
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